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La provincia promulgó la Ley de Endometriosis, la enfermedad «invisible» que padecen las mujeres

29 julio, 2024
La provincia promulgó la Ley de Endometriosis, la enfermedad «invisible» que padecen las mujeres

El gobierno de la provincia de Buenos Aires promulgó este lunes una Ley sancionada por la Legislatura Bonaerense a principios de julio. En rigor, son dos normas y ambas están vinculadas a la enfermedad que afecta a las mujeres llamada endometriosis. Los detalles.

En primer término se promulgó la Ley 15.490. Se trata de la breve norma que adhiere a la Provincia al Día de la Endometriosis que se conmemora cada 14 de marzo. La idea es que ese día, y durante todo el mes, se hagan campañas «de difusión, concientización y prevención» vinculadas a esta enfermedad.

En segundo lugar, se publicó la Ley 15.491 cuyo objetivo es «garantizar el derecho a la salud y el acceso a una atención integral y de calidad a las personas menstruantes que padecen endometriosis». A lo largo de unos 17 artículos, la nueva norma establece obligaciones para el sistema de salud público viunculados a esta enfermedad.

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La norma publicada en el Boletín Oficial bonaerense de este lunes establece que el IOMA y los efectores públicos de salud deberán prestar cobertura médica al cien por ciento, en forma integral, gratuita y obligatoria vinculada a esta enfermedad ginecológica crónica no transmisible.

Esto incluye medicamentos, tratamientos, terapias hormonales, anticonceptivos, diagnóstico por imágenes y hasta intervenciones quirúrgicas. El objetivo es abarcar «todo lo relativo a la detección, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad».

Además, la autoridad de aplicación que resulte designada deberá crear y aplicar programas médicos obligatorios y gratuitos para promover la detacción temprana de la enfermedad. Esto supone también establecer protocolos de atención primaria, intensificar la formación de los trabajadores del sistema de salud y también promover programas de investigación.

La Ley establece establece que los programas de Educación Sexual Integral (ESI) deberán incorporar «información científica» acerca de esta enfermedad. A su vez, la endometriosis se incorporará a la historia clínica electrónica para empezar a recolectar datos tendientes a producir información estadística.

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