Este sábado 18 de julio se llevará adelante una nueva colecta de sangre organizada por la familia de Jazmín Heredia Calmels, la niña de José Mármol que en junio recibió un trasplante de médula ósea después de más de medio año de espera. Si bien la pequeña encontró “su alma gemela”, desde su entorno continúan la campaña para concientizar sobre la importancia de la donación.
La convocatoria es en el Colegio de Gestores de Lomas de Zamora, situado en Pasaje González 11 en el distrito vecino. Allí, a partir de las 10, los integrantes del banco de sangre del hospital Garrahan harán las extracciones y los miembros del Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI) inscribirán en el registro nacional de donantes de médula.
Desde el principio, además de aumentar las posibilidades de la nena, la idea fue acompañar a otros chicos que están en las mismas condiciones e incrementar así las reservas del centro de salud pediátrico y la cantidad de inscriptos al listado nacional.
La intervención de Jazmín fue el 16 de junio. La noticia de la aparición del donante compatible se había conocido a fines de mayo y desde ese momento todo fue alegría y ansiedad. Esa novedad tan esperada los impulsó a seguir adelante con la campaña que habían iniciado para dar con el perfil genético que compatibilizara con el de la nena, y también para fomentar la donación del tejido que ella requería.
Ahora, si bien los primeros días surgieron algunos contratiempos propios de la quimioterapia realizada previo al trasplante, la mirada está puesta en que la médula se adapte y la niña se recupera
“Hace unos días atrás, ‘Jaz’ andaba mal de los intestinos y empezó a brotarse en cuello, nuca y espalda, motivo por el cual le tomaron una biopsia de piel por la sospecha de que tenga la enfermedad de “injerto versus huesped”, informaron a través de la página de Facebook “Fuerza Jazmín”
La afección a la que hacen referencia tiene que ver con una situación en la cual “las células de donante recientemente trasplantadas atacan el cuerpo del receptor del trasplante”.
No obstante, aclararon que “ahora empezó el tratamiento con corticoides para solucionar este inconveniente, que es en un grado leve, y lo más importante es que se siente bien, come bien, no bajo de peso y está con muchísimas ganas de irse a casa”.
Quienes deseen más información, pueden comunicarse a través de esa vía, donde podrán conocer más sobre las actividades solidarias que se realizan para ayudar a otros pacientes.
“Hay muchos nenes y adultos que aun esperan. Doná vida, doná médula”, invitaron a través de la red social.
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